Florfenikol Injeksie 20%
Florfenikol is 'n sintetiese breëspektrum-antibiotikum wat effektief is teen die meeste Gram-positiewe en Gram-negatiewe bakterieë wat van huisdiere geïsoleer word. Florfenikol werk deur proteïensintese op ribosomale vlak te inhibeer en is bakteriostaties. Laboratoriumtoetse het getoon dat florfenikol aktief is teen die mees algemeen geïsoleerde bakteriële patogene wat betrokke is by beesrespiratoriese siektes, insluitend Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni en Arcanobacterium pyogenes, en teen die bakteriële patogene wat die meeste algemeen geïsoleer word in respiratoriese siektes by varke, insluitend Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida.
Aanduidings
FLOR-200 word aangedui vir voorkomende en terapeutiese behandeling van lugweginfeksies by beeste as gevolg van Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida en Histophilus somni. Die teenwoordigheid van die siekte in die kudde moet vasgestel word voor voorkomende behandeling. Dit word ook aangedui vir die behandeling van akute uitbrake van respiratoriese siektes by varke wat veroorsaak word deur stamme van Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida wat vatbaar is vir florfenikol.
Kontraindikasies
Nie vir gebruik by beeste wat melk vir menslike gebruik produseer nie.
Nie vir gebruik in volwasse bulle of varke wat vir teeldoeleindes bedoel is nie.
Moenie toedien in gevalle van vorige allergiese reaksies op florfenikol nie.
Newe-effekte
By beeste kan 'n afname in voedselinname en 'n tydelike versagting van die mis gedurende die behandelingsperiode voorkom. Die behandelde diere herstel vinnig en volledig na beëindiging van die behandeling. Toediening van die produk deur die intramuskulêre en subkutane roetes kan inflammatoriese letsels by die inspuitplek veroorsaak wat vir 14 dae voortduur.
By varke is algemeen waargenome newe-effekte verbygaande diarree en/of peri-anale en rektale eriteem/edeem wat 50% van die diere kan affekteer. Hierdie effekte kan vir een week waargeneem word. Verbygaande swelling wat tot 5 dae duur, kan by die inspuitplek waargeneem word. Inflammatoriese letsels by die inspuitplek kan tot 28 dae gesien word.
Toediening en Dosis
Vir subkutane of intramuskulêre inspuiting.
Beeste:
Behandeling (IM): 1 ml per 15 kg liggaamsgewig, twee keer met 'n 48-uur interval.
Behandeling (SC): 2 ml per 15 kg liggaamsgewig, eenmalig toegedien.
Voorkoming (SC): 2 ml per 15 kg liggaamsgewig, eenmalig toegedien.
Die inspuiting moet slegs in die nek toegedien word. Die dosis moet nie 10 ml per inspuitplek oorskry nie.
Varke: 1 ml per 20 kg liggaamsgewig (IM), twee keer met 'n 48-uur interval.
Die inspuiting moet slegs in die nek toegedien word. Die dosis moet nie 3 ml per inspuitplek oorskry nie.
Dit word aanbeveel om diere in die vroeë stadiums van die siekte te behandel en die reaksie op behandeling binne 48 uur na die tweede inspuiting te evalueer. Indien kliniese tekens van respiratoriese siekte 48 uur na die laaste inspuiting voortduur, moet behandeling verander word met 'n ander formulering of 'n ander antibiotika en voortgesit word totdat kliniese tekens verdwyn het.
Let wel: RLOR-200 is nie vir gebruik by beeste wat melk vir menslike gebruik produseer nie.
Onttrekkingstydperk
Vir vleis: Beeste: 30 dae (IM-roete), 44 dae (SC-roete).
Varke: 18 dae.
Berging
Bêre onder 25ºC, in 'n koel en droë plek, en beskerm teen lig.
Slegs vir veeartsenykundige gebruik
