Novalgin Injeksie 50%
Aanduidings
Dit word aangedui vir die verligting van pyn wat verband hou met verskeie vorme van koliek van verskeie etiologieë en ander spastiese toestande van die abdominale organe, vir akute en chroniese artritis, serositis, rumatiese toestande van spiere en gewrigte, neuritis, neuralgie, tendovaginitis en ander siektes wat hoë koors en/of inflammasieprosesse in kalwers, beeste, skape, bokke en varke behels.
toediening en dosering
Vir intramuskulêre of intraveneuse toediening.
Beeste: 4 - 8 ml per 100 kg liggaamsgewig.
Kalwers: 8 - 10 ml per 100 kg liggaamsgewig.
Skape en bokke: 5 - 10 ml per 50 kg liggaamsgewig.
Varke: 2 - 10 ml per 50 kg liggaamsgewig.
Die dosis kan indien nodig na 8 uur herhaal word.
kontraindikasies
Hipersensitiwiteit teenoor die aktiewe bestanddeel.
Toediening aan diere met ernstig verswakte nier- en/of lewerfunksies.
Gelyktydige toediening van barbiturate, fenielbutasoon of ander NSAID's.
Toediening aan diere wat melk vir menslike gebruik produseer.
newe-effekte
Indien dit vir 'n lang tyd gebruik word, sal dit granulosietvermindering veroorsaak, ondersoek asseblief leukosiet gereeld.
Toediening en Dosis
Hierdie produkmoet slegs deur subkutane inspuiting gegee word teen die aanbevole dosisvlak van 1 ml per 50 kg liggaamsgewig onder die los vel voor of agter die
skouer by beeste, kalwers en in die nek by skape, bokke; teen die aanbevole dosisvlak van 1 ml per 33 kg liggaamsgewig in die nek by varke.
Die inspuiting kan met enige standaard outomatiese of enkeldosis- of hipodermiese spuit toegedien word. Die gebruik van 'n 17-gauge x ½ duim naald word voorgestel. Vervang met 'n vars steriele naald.
naald na elke 10 tot 12 diere. Inspuiting van nat of vuil diere word nie aanbeveel nie.
Onttrekkingstydperk
Vir vleis: 28 dae.
Vir melk: 7 dae.
Berging
Bêre onder 30℃. Beskerm teen lig.
Slegs vir veeartsenykundige gebruik
